Quality Assurance (QA) till Läkemedelsindustri [NB this opening has expired]

Occupation: Kemist
Employer: Unimedic AB
Workplace location: Sundsvall, Västernorrlands län, Sverige
Last application date: 2022-02-11
Publication date: 2022-01-12

Prerequisites

Languages: Svenska; Engelska;
Skills: Kvalitetssäkring; Analytisk kemi; Biokemi;



This opening in English: Click here to read this opening in English and other languages

Presentation:


Unimedic AB är ett svenskt läkemedelsföretag grundat 1992 med fabrik i Matfors strax utanför Sundsvall, för tillverkning och utveckling av flytande läkemedel. I Matfors arbetar ca 70 personer fördelat på administration, lager, produktutveckling, produktion, kvalitetskontroll, dokumenthantering och kvalitetssäkring. Produkterna når marknader på flera kontinenter. Läs mer på: www.unimedic.se

Har du några års erfarenhet av kvalificerat QA-arbete och känner att du är redo att ta nästa steg i din karriär? Är du en analytisk person som gillar att lösa utmaningar? Då ska du söka tjänsten som QA till detta spännande tillväxtföretag inom en unik industri. Vi erbjuder ett stimulerande och utmanande arbete i en innovativ framtidsbransch. Hos oss blir du en del av en prestigelös organisation med engagerade medarbetare där beslutsvägarna är snabba och förändringstakten hög. Vi har en öppen organisation och för rätt person finns gott om både utvecklingsmöjligheter och spännande utmaningar.

Till vår QA-avdelning söker vi en person med en akademisk utbildning med inriktning mot kemi, farmaci eller liknande och som har gedigna kunskaper inom kvalitetssäkring. Du kommer att jobba i nära samarbete med övrig personal inom produktion, utveckling och ledning. Du erbjuds ett ansvarsfullt jobb i ett stimulerande klimat med högt i tak och blir en del av en grupp ambitiösa medarbetare som har roligt på jobbet.

Ditt arbete innefattar olika typer av QA-uppgifter men där fokus kommer att ligga på insatsmaterial och leverantörer. Att utbilda, stödja och tydligt kommunicera blir en viktig del i ditt arbete.

Erfarenhet från industriell QA-miljö är meriterande liksom god inblick i läkemedelstillverkning och EU-GMP krav samt hantering av CC, avvikelser, CAPA och reklamationer. Framtagande, granskning samt uppdateringar av styrande dokument är en del av dina arbetsuppgifter. Du kommer också att ansvara för valideringar och riskbedömningar inom ditt område och kan även komma att genomföra inspektioner utanför det egna företaget.

Då vi arbetar enligt LEAN så förväntas du kunna bidra till att ständigt identifiera, förbättra och effektivisera arbetsprocesserna främst inom QA.

Som person är du öppen och positiv. Du har lätt för att arbeta både självständigt och i grupp. I ditt arbete är du pålitlig och ansvarstagande, du har en stark analytisk förmåga där struktur och noggrannhet är viktigt. Du trivs i ett arbetsklimat som består av öppenhet och flexibilitet. Du har en god social och kommunikativ förmåga, vilket behövs i dina löpande kontakter såväl internt som externt.

Mycket goda kunskaper i svenska och engelska i såväl tal som skrift är nödvändiga. Vi förutsätter att du är en god användare av program inom MSOffice och att du gärna har ett par års erfarenhet från arbete med liknande arbetsuppgifter. För denna tjänst förutsätts också att du har god kännedom om GMP-regelverket. Tjänsten avser tillsvidare, heltid, med placering i fabriken i Matfors.

Rekryteringen sker i samarbete med Rutinera, för mer information eller frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryteringsansvarig Anna Ottosson, 070-380 70 47 eller anna.ottosson@rutinera.se. Din ansökan registrerar du på www.rutinera.se OBS! ange ”QA Unimedic” i fältet där du fyller i vilken tjänst du söker. Då urval och intervjuer sker löpande är du välkommen med din ansökan snarast, dock senast den 11 februari 2022.


Record metadata

Click to view metadata